Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a sistat distribuirea în Republica Moldova a 22 de produse medicamentoase în componența cărora se regăsește substanța activă Valsartan, fabricată de Zheijang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd din China.

Decizia a fost luată în contextul unei atenționări lansate încă pe 4 iulie 2018 de către Agenția Europeană pentru Medicamente în urma identificării impurității cu potențial carcinogen în substanța activă Valsartan.

Imediat după recepționarea alertei rapide, AMDM a emis un ordin privind rechemarea tuturor medicamentelor cu conținut de substanță activă Valsartan, până la nivel de farmacie.

Astfel, a fost sistată distribuirea a 22 de produse medicamentoase cu această substanță activă, fabricată de Zheijang Huahai Pharmaceuticals Co.

Ltd din China, de la depozitele angro către farmacii și instituții medicale, precum și eliberarea acestora din farmacii.

Potrivit AMDM, în Nomenclatorul de Stat sunt înregistrate încă 28 de produse medicamentoase care conțin substanța activă Valsartan, fabricată de alți producători, care nu sunt afectate de prezența impurității ce prezintă risc sporit pentru sănătate.

AMDM susține că nu a primit informații "despre absența medicamentelor cu substanța activă Valsartan în farmaciile comunitare".

Medicamentele cu substanța activă Valsartan sunt utilizate pentru tratarea unor afecțiuni cardiovasculare (insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, infarct cardiac recent etc.). Experții spun că de vină ar fi impuritățile conținute într-o moleculă fabricată în China.